MS Hayalleri Engellemez

Türkiye MS Derneği Başkanı Doç. Dr. Melih Tütüncü, MS’lı kişilerin düzenli tedavi ve kontrollerle normal yaşama devam edebileceklerini, hayallerini gerçekleştirebileceğini söyledi. Tütüncü, “MS’te zaman beyindir. Nörolojik hastalık olduğu için beyindeki yıkımı kontrol etmek gerekir. Yol arkadaşı olarak kabul edildiğinde, hayalleri de yaşamı da etkilemez” dedi.

—

Merkezi sinir sistemini etkileyen kronik ve otoimmün hastalık olan multipl skleroz (MS), dünya genelinde yaklaşık 2,9 milyon kişiyi etkiliyor. MS’in özellikle genç bireyleri etkilemesi, hastalığa yönelik farkındalığın artırılmasını ve doğru bilgiye erişimin güçlendirilmesini daha da önemli hale getiriyor.

Roche İlaç Türkiye, Türkiye MS Derneği iş birliğiyle hayata geçirilen “Hayat BeniM Sahnem” projesini tanıtım toplantısında Dernek Başkanı Doç. Dr. Melih Tütüncü, hastalık tablosunun kişiye ve etkilediği organa göre farklılık gösterdiğini vurguladı. Tütüncü açıklamalarına şöyle devam etti; “Şikâyete göre tanı konulamaz. Biyolojik testlerle beyinde meydana getirdiği yıkım tespit edilir. Hastalık iyi kontrol edilmelidir, nörolojik hastalık olduğu için “Zaman beyindir”. Hayat boyunca korunması gereken organdır. Düzenli tedavi ve takip ile MS kişi normal hayatına devam edebilir. Evlenebilir, çalışabilir, doğum yapabilir… Burada üzücü nokta yapılan anket sonuçlarında hastalığa ilişkin kaygının yüksek olmasının tespitidir. Oysa tanı konulduktan sonra -ki bu alanda geçmişe oranda çok daha iyi bir noktadayız-, kontrol edilebilir. Tedavi edilmediğinde 15 yıl sonra wolker ile yürümek zorunda kalabilir. Burada kişinin yazı tura atmak gibi yüzde 50 şansı vardır.

MS hayalleri etkilemez…

Ülkemizde tedavi alanında dünya ile birlikte ilerliyor, yeni çıkacak ilaçları hastalarda kullanıyoruz, şanslıyız. Agresif tedavinin önü açıldı. Yan etkilerin takibi de çok önemli. Zaman bizim için çok önemli. Türkiye’de bu alanda uzmanlaşmış 180-200 hekimle başarılı tedavilere imza atıyoruz. Normal insanın yaşamında yapması gerektiği gibi; dengeli beslenme, spor, sigara-alkolden uzak durma bu hastalıkta da önemli. MS’lı iş adamı, pilot gibi her meslekten hasta normal yaşamına kontrollerini aksatmadan devam edebilir. Çünkü MS hayatı engellemez. Yapay zekaya sorarak sonuç, tanı ya da tedavi almak mümkün değildir. Aksi takdirde inflamasyon ya da dejenerasyonla doku kaybı sonucu yürüme kaybı oluşabilir. Bu nedenle yüksek etkin tedaviye ilk aşamada başlayabiliriz. Her şeyi MS’e bağlamadan, onu yol arkadaşı olarak kabullenip, hayalleri engellemeden yaşama devam edilebilir.”

Bilgi eksikliği ve yapay zekâ olumsuz etkiliyor…

MS ile yaşayan bireylerin yalnızca tedavi süreçlerinde değil, günlük yaşamın farklı alanlarında da desteklenmesinin önemine dikkat çeken Türkiye MS Derneği Başkanı Doç. Dr. Melih Tütüncü yaptığı açıklamada şu ifadelere yer verdi: “MS, dünya genelinde giderek daha fazla insanı etkileyen nörolojik hastalıklardan biri olmaya devam ediyor. Uluslararası MS Federasyonu’nun güncel verilerine göre bugün dünyada yaklaşık 2,9 milyon kişi MS ile yaşıyor ve her 5 dakikada bir kişiye MS tanısı konuluyor. Türkiye’de ise 2024 yılı itibarıyla yaklaşık 82 bin kişinin MS ile yaşadığı tahmin ediliyor. Hastalığın çoğunlukla 20-40 yaş aralığında, yani bireylerin eğitim, kariyer, aile planlaması ve sosyal yaşam açısından en aktif dönemlerinde ortaya çıkması, yaşamın pek çok alanını etkileyen durum olduğunu gösteriyor. Ayrıca MS, kadınlarda erkeklere kıyasla yaklaşık 2-3 kat daha sık görülüyor. MS ile yaşayan bireyler çoğu zaman yalnızca hastalığın kendisiyle değil, bilgi eksikliğiyle de mücadele ediyor. Özellikle aile planlaması, gebelik ve annelik gibi konular, MS tanısı alan bireyler için kaygı yaratabiliyor. Oysa güncel bilimsel yaklaşımlar, erken tanı ve tedavi ile düzenli hekim takibi ve doğru bilgiyle bireylerin yaşam planlarını güvenle sürdürebileceğini ortaya koyuyor. Bu nedenle hastalığın erken dönemleri çok önemli. Bu açıdan gözde bulanık görme, vücudun bir yarısında uyuşma, ani denge kaybı veya aşırı yorgunluk gibi belirtilerden şüphelenilmesi durumunda hiç vakit kaybetmeden nöroloji uzmanına başvurmak ve hastalık takibini en başından titizlikle ele almak, hastalık yönetimi açısından kritik bir role sahip. Bu nedenle güvenilir bilgiye erişim sağlayan, MS ile yaşamın farklı yönlerini görünür kılan ve bireylerin kendilerini yalnız hissetmemelerine katkı sunan projeleri çok değerli buluyoruz. Toplumdaki farkındalığın güçlenmesiyle birlikte MS ile yaşayan bireylerin hayatın içinde daha güçlü şekilde var olabileceklerine inanıyoruz.”

Roche İlaç Türkiye ve Türkiye MS Derneği iş birliğiyle hayata geçirilen “Hayat BeniM Sahnem” projesi, MS ile yaşayan bireylerin, hayatı ertelemeden yaşamın içinde aktif ve güçlü şekilde var olmaya devam ederek gelecek planları yapabileceğine dikkat çekiyor. Proje kapsamında hazırlanan film ile MS’e yönelik toplumsal farkındalığın artırılması ve hastalığa dair yanlış algıların kırılmasına katkı sağlanması hedefleniyor.

 “MS ile yaşamı bütüncül desteklemek önemli”

MS ile yaşamın yalnızca hastalık odağında değil, bireylerin yaşamın her alanındaki deneyimleriyle birlikte ele alınması gerektiğine dikkat çeken Roche İlaç Türkiye Genel Müdürü Farid Bidgoli, projeye ilişkin değerlendirmesinde şunları söyledi: “MS, yalnızca fiziksel belirtilerle sınırlı olmayan; bireylerin sosyal yaşamını, kariyer planlarını, aile yaşamını ve geleceğe bakışını da etkileyebilen bir hastalık. Ancak bugün bilimsel gelişmeler ve hastalık yönetimine yönelik yenilikçi yaklaşımlarla MS ile yaşayan bireylerin aktif yaşamlarını sürdürebilmeleri ve gelecek planlarını güvenle yapabilmeleri mümkün hale geliyor. Buna rağmen hastalıkla ilgili yanlış inanışlar ve bilgi eksikliği, pek çok kişinin hayat planlarını ertelemesine neden olabiliyor. Türkiye MS Derneği ile birlikte hayata geçirdiğimiz ‘Hayat BeniM Sahnem’ projesiyle de MS ile yaşayan bireylerin hayatlarına kendi ritimlerinde devam edebileceklerine dair farkındalığın güçlenmesine katkı sunmayı amaçlıyoruz.”